活性炭吸附離子溶液

　　大多數(shù)離子液體(ILs)它們都是水溶性的，或者與水的混溶性不容忽視，這可能會對其釋放到環(huán)境中產(chǎn)生一些有害影響。除其他方法之外，活性炭上的吸附離子液體已被證明是從水溶液中除去這些化合物的有效技術(shù)。然而，這種方法已經(jīng)證明只有疏水性ILs它是可行的，而不是具有較大污染趨勢的親水性水溶性lls。在這種情況下，為了增強親水性，提出了無機鹽鹽分析能力的替代方法ILs吸附在活性炭上。

　　本文研究了Na 2 SO 4.活性炭吸附濃度5種ILs的影響。通過吸附到活性炭上進行檢測IL陽離子家族(咪唑鎓和吡啶鎓基)和陰離子性質(zhì)(考慮其親水性和氟化)的各種各樣的IL。通常，顯示使用Na 2 SO 4增強了ILs吸附活性炭。特別是親水性，當(dāng)活性炭難以去除時ILs時，這種效應(yīng)是非常重要的。此外，使用真空溶劑篩選MOdel(COSMO-RS)這種電感器旨在補充獲得的實驗數(shù)據(jù)。這項工作有助于從水和消除水流ILs創(chuàng)造更環(huán)保過程的新方法。顯示使用Na 2 SO 4增強了ILs吸附活性炭。特別是，當(dāng)處理實際上是由AC親水性很難去除ILs這種效果很重要。此外，使用真空溶劑篩選MOdel(COSMO-RS)這種電感器旨在補充獲得的實驗數(shù)據(jù)。這項工作有助于從水和消除水流ILs新方法旨在創(chuàng)造更環(huán)保的過程。

　　測試離子液體的種類

　　對以下ILs研究活性炭吸附：1-丁基-3-甲基咪唑氯化物，[C 4 C 1 im] Cl;，甲基磺酸1-丁基-3-甲基咪唑，[C 4 C 11 im] [CH 3 SO 3 ]，三氟甲磺酸1-丁基-3-甲基咪唑鎓(三氟甲磺酸酯)，[C 4 C 1im] [CF 3 SO 3 ]，酰亞胺，[C 4 C 11 im] [NTf 2 ]1-丁基-3-甲基咪唑 酰亞胺，[C 4 C 1 py] [NTf 2 ]1-丁基-3-甲基吡啶。質(zhì)量分數(shù)純度為99%。質(zhì)量分數(shù)純度為99%。IL純度也通過1 H和13 C NMR證實。

　　無機鹽硫酸鈉(Na 2 SO 4)純度高于99%的質(zhì)量分數(shù)。金豐活性炭提供活性炭作為吸附劑。該工作中使用的活性炭為927m 2/g微孔體積高，表面官能團濃度低。308實驗方法.15K的玻璃瓶(100mL)用50mL濃度為100-500mg·L -1的IL的鹽溶液。不同鹽溶液的濃度為0.28和1.76 mol·kg -1之間變化。然后在水溶液中加入活性炭2000rpm將其放置在軌道培養(yǎng)箱中至少4天。這一次被證明是達到平衡所需的*短時間。在此期間，取出樣品并對ILs定量含量。

　　將離子液吸附到活性炭中，被證明是從水中去除低濃度離子液體的有用和非破壞性方法。但與疏水性離子液體不同，這種方法不能有效地用于親水性化合物。在以往的工作中，通過添加強鹽分析物質(zhì)形成水相雙相系統(tǒng)，顯示出高濃度去除水中的親水性ILs高效方法。添加鹽分析物種，如無機鹽，先前顯示含有疏水離子液體水溶液，導(dǎo)致水中溶解度顯著降低。因此，為了提高親水性，ILs本文對活性炭的吸附Na 2 SO 研究了4的鹽析能力。為此目的，幾種濃度Na 2 SO 四、測試。已經(jīng)表明Na 2 SO 4.水溶液中的親水性ILs結(jié)合促進相分離，可減少高疏水和氟化IL水中的溶解度。

　　活性炭添加無機鹽的研究結(jié)果

　　結(jié)果表明，活性炭具有不同的吸附能力和吸附能力IL溶液中的鹽量與其性質(zhì)有關(guān)。一般來說，咪唑是咪唑的ILs，陰離子對活性炭吸附能力的影響如下：Cl - ≈[CH 3 SO] <[CF 3 SO 3 ] -<[NTf 2 ] 。這一趨勢的結(jié)果與預(yù)期一致，并表明隨著陰離子疏水性的增加，活性炭對ILs吸附逐漸增加。另一方面，考慮IL在陽離子家族中，活性炭能吸附更多的吡啶比基于咪唑類對應(yīng)物。簡而言之，這里證明，如果使用無機鹽來促進鹽分析和增強隔離，活性炭也可以水介質(zhì)中低濃度的親水性IL有效吸附劑。結(jié)果表明， 在鹽的存在下，親水性ILs的例如[C 4 C 1 im] Cl和[C 4 C 1 im] [CH 3 SO3 ]的K d值增加高達5.5倍。這種新方法可以設(shè)想為減少使用IL工業(yè)過程中產(chǎn)生的含水物流污染望的。