活性炭吸附三氟甲烷

　　三氟甲烷是二氟甲烷的副產(chǎn)物，因?yàn)樗鼤?huì)導(dǎo)致全球變暖，所以要控制排放。用作空調(diào)制冷劑和生產(chǎn)四氟乙烯的原料。然而，只有有限的用途，如低溫制冷劑。活性炭、沸石和離子液體具有從空氣去除和氮廢物流中提供氟化合物的精確和具體分離的潛力。

　　以下是活性炭吸附三氟甲烷的一些問(wèn)題

　　根據(jù)活性炭上選擇的吸附是典型的I型行為IUPAC分類(lèi)是完全可逆的。這是對(duì)離子液體中自吸附溶解度和分子篩活性炭的比較，在我們以前的工作中發(fā)現(xiàn)?；钚蕴康奈竭x擇明顯高于離子液體的溶解度)。圖1顯示了活性炭在2 MPa和298 K達(dá)到約22.7摩爾公斤?1吸附在離子液體中的吸.37摩爾公斤?1在2 MPa和298 K?；钚蕴康奈搅看笥陔x子液體。與分子篩吸附相比，活性炭的吸附選擇也完全不同。圖2顯示了低壓下的吸附選擇(P<0.05 MPa)的活性炭是低于5A沸石吸附然而，隨著壓力的增加(0.1 > > >，將13x鈉Na、k-lsx > 5a >活性炭。

　　吸附熱(?Δh，或?ε0和?εM)據(jù)估計(jì)，已使用朗格繆爾和多站點(diǎn)的朗格繆爾模型約為29±0.5和29.8±0.04 kJ mol?1.分別見(jiàn)表5和表6(ε0和εm)。相比之下，沸石Na-Y，K，HY和Rb的Na-Y已計(jì)算約35±3, 29±3，和34±5 kJ/mol?1，分別。這些值與活性炭相似，在典型的物理吸附范圍內(nèi)(<50 kJ mol?1)分別與CO 2(35.6–37.2 kJ mol?1)在13X分子篩吸附空氣。我們還發(fā)現(xiàn)，與活性炭和離子液體(即小時(shí)和分鐘)的溶解度平衡相比，沸石吸附達(dá)到平衡狀態(tài)的時(shí)間要長(zhǎng)得多。

　　使用活性炭的優(yōu)點(diǎn)是吸附容量為顯著更高(約10 1 -10 2比在離子液體中的溶解度的吸收)([OMIM] [TFES]，[EMIM] [TF 2 N])和沸石在高壓力( P > 1.0兆帕)。隨著壓力的降低，活性炭的吸附與離子液相似([EMIM] [TF行為完全可逆 2 N]和[OMIM] [TFES])。

　　本工作的目的是確定吸附劑可用于分離空氣/氮廢水?；钚蕴勘砻鞒兄Z和提供*高的整體能力與其他吸附劑在我們以前的作品比較研究。然而，*好的選擇可能不是基于給定的T和p基于*快的吸附率，達(dá)到*高的熱力學(xué)平衡。通過(guò)固定床吸附劑固定床吸附劑(活性炭或沸石)或列裝和離子液體分離技術(shù)進(jìn)行廢水流。平衡系數(shù)和吸附系數(shù)的大小與床或柱的大小有關(guān)，*終決定了成本。對(duì)活性炭、沸石和離子液體擴(kuò)散率的計(jì)算也在進(jìn)行中。*后，用分子篩純化六氟乙烷(成分或fc-116)發(fā)表的含三氟氯甲烷(R-13或氟氯化碳-13)和三氟甲烷。

　　面活性炭吸附的結(jié)論

　　活性炭吸附等溫線(xiàn)三氟甲烷298年 K和323 K當(dāng)壓力達(dá)到2兆帕?xí)r，測(cè)量重力微。觀(guān)察經(jīng)典I型吸附行為IUPAC分類(lèi)。三種不同的吸附模型被用來(lái)分析吸附頭特別感興趣的吸附數(shù)據(jù)(ΔH)   活性炭的吸附選擇明顯高于離子液體的溶解度 。活性炭吸附選擇2 MPa和298 K達(dá)到約22.7摩爾公斤?1.離子液體的吸收約為2.37摩爾公斤?1在2 MPa和298 K與離子液體相比，活性炭具有一級(jí)吸附能力。

　　在活性炭吸附選自也比分子篩吸附完全不同，特別是在低壓力。選擇低壓自吸附(P<0.05 MPa)活性炭低于5A沸石吸附[(Ca，Na-A)，13x(Na-X)，Na，k-lsx ];然而，隨著壓力的增加(0.1   在298和323 K，根據(jù)目前的活性炭吸附數(shù)據(jù)分析，吸附熱為29±0.5和29.8±0.04 kJ/mol?分別使用朗格繆爾和多站點(diǎn)朗格繆爾模型。在以前的工作中選擇沸石Na-Y、K、Rb、H-Y，Na-Y、5A、Na測(cè)量，k-lsx和13X，約35±3, 29±3，和34±5, 10±3, 30±5，和40±4 kJ mol?1，分別。